Генетические маркеры риска развития нарушений в системе гемостаза, невынашивания беременности и бесплодия — Медицинский центр «Клиника Крови» – цены

Цитогенетический анализ лимфоцитов крови человека (исследование кариотипа) — 1 человек 

Исследование хориона 

Мутация протромбина (коагуляционный фактор II) 

Мутация Лейдена (коагуляционный фактор V) 

Мутация 677C>T в гене MHTFR (метилентетрагидро-фолатредуктазы) 

Мутация 1298А>С в гене MHTFR (метилентетрагидро-фолатредуктазы) 

Мутация в гене коагуляционного фактора VII 

Мутация в гене интегрина, бета-3 (тромбоцитарный рецептор фибриногена) 

Мутация в гене ингибитора активатора плазминогена (PAI) 1 

Мутация в гене редуктазы метионинсинтетазы (MTRR) 

Мутация в гене фибриногена, (FGB) (коагуляционный фактор I) 

Мутация в гене интегрина, альфа-2 (GP Ia) 

Анализ мутаций генов ферментов II фазы детоксикации: GSTMI, GSTTI — комплекс 

Анализ частых микроделеций локуса AZF Y-хромосомы (A, B, C типа)